Antorcha Chicoloapan emprende campaña informativa de enfermedades raras

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*En México más de cinco millones de personas sufren de Lupus
Chicoloapan, México.- Ante la indiferencia de las autoridades municipales de Chicoloapan y la falta de
oportunidades de desarrollo para pacientes con enfermedades crónicas e inmunológicas, el Movimiento
Antorchista comenzó una campaña informativa y de gestión en la localidad para ayudar a este sector
vulnerable.
El dirigente social antorchista, Eduardo Velazco Santiago, señaló que la iniciativa comenzó derivada del
llamado que le hicieron vecinos chicoloapenses que padecen lo que se conoce como “enfermedades
raras”; es decir, lupus eritematoso sistémico (LES), padecimiento que puede afectar cualquier órgano, ya
sea pulmones, riñones, articulaciones o incluso el sistema nervioso; y la fibromalgia (FM) que se trata de
dolor y fatiga crónica.
“En primera, los vecinos piden ser escuchados, quieren que conozcamos todas las dificultades a las que
se han enfrentado desde hace años como a la discriminación y prepotencia de las autoridades del sector
salud; así como la falta de oportunidades de desarrollo en el municipio. Segundo, la campaña tiene como
fin difundir las carencias en materia de salud que hay en Chicoloapan; además de la falta de especialistas
para tratar dichas enfermedades”.
Asimismo, puntualizó que los vecinos diagnosticados con LES y FM desean difundir los costos que
deben absorber de manera periódica para sobrellevar sus tratamientos; pues en un solo medicamento
llegan a gastar hasta dos mil 500 pesos. Aunado a ello, pretenden llegar a más personas para formar una
consciencia colectiva, solidaria y de gestión a favor de este sector vulnerable.
“Personas como Ana María N., han tenido que aprender a sobreponerse a cualquier adversidad, se han
enfrentado a la negligencia y prepotencia de las autoridades y cada día luchan por mantenerse
funcionales dentro de la sociedad; es momento de escuchar sus experiencias, de saber de qué manera
podríamos ayudarlas y gestionar, junto con ellos, obras o servicios que los favorezcan, que les permitan
tener una mejor calidad de vida… De eso se trata esta campaña que hoy emprendemos”, informó
Velazco Santiago.
Por su parte, Ana, comentó que hay mucho desconocimiento en torno a estas enfermedades; incluso a
ella le dijeron que se trataba de un padecimiento mental, “debía tener hijos para que se distrajera”,
cuenta con ironía el grado de incapacidad médica de la que ha sido víctima.
Del mismo modo, el sistema DIF actual de Chicoloapan le retiró su tarjeta de apoyo para el transporte,
bajo el supuesto de que no se trataba de un paciente con discapacidad, lo cual afectó su economía
familiar.
“Considero que soy una persona que lucha, que no se deja vencer ante la adversidad, por ello, recurrí al
Movimiento Antorchista, porque son personas que sí ayudan a la gente; trabajaremos juntos en beneficio
de todos los chicoloapenses que sufren de estas enfermedades y, que al igual que yo, no han recibido
apoyo por parte de las autoridades… Invito a todos los que padecen alguna enfermedad a que se sumen
y juntos obtengamos lo que por derecho nos corresponde: trato digno y oportunidades de desarrollo”.
  • Cabe destacar que en México se calcula que más de cinco millones de personas sufren de LES; sin
    embargo, no se cuenta con un censo de estas enfermedades, como sí lo hay en otros países, entre ellos
    España y Estados Unidos.

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